按照國(guó)標(biāo)GB9751 2008的規(guī)定，我們使用錐板粘度計(jì)對(duì)流體的粘度進(jìn)行測(cè)量，進(jìn)行的流程如下：

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1、樣品如何進(jìn)行取樣：按照GB/T 3186規(guī)定選取有代表性的待測(cè)試樣。再按照GB/T 20777檢查和制備試驗(yàn)用試樣。如果試樣在靜置時(shí)有沉淀或分層的傾向，則應(yīng)將其進(jìn)行充分?jǐn)嚢杈鶆?，注意攪拌的過程中不要混入氣泡，試樣中不應(yīng)有雜質(zhì)或結(jié)塊。試樣的量應(yīng)足夠能充分填充錐板之間的空隙，一般錐板粘度計(jì)使用的樣品量都在1ml以下。注意：如果試樣中含有大顆粒將可能造成測(cè)量結(jié)果異常，并且損壞測(cè)量?jī)x器。對(duì)于有戴頭錐體的錐板黏度計(jì)，試樣中的大顆粒尺寸應(yīng)小于錐板間隙的十分之一。
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錐板粘度計(jì)

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2、錐板粘度計(jì)儀器的檢查：按照廠家建議或根據(jù)從儀器使用過程中獲得的經(jīng)驗(yàn)，定期對(duì)儀器進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)。根據(jù)與以前檢查的結(jié)果比較，可確定需要的檢查頻次（或者遵從廠家的建議）。用具有牛頓性質(zhì)且已知黏度的標(biāo)準(zhǔn)精煉礦物油對(duì)儀器進(jìn)行檢查（使用由由認(rèn)可資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室確定的黏度在0.05Pas~0.5Pas之間的三種礦物油，這個(gè)過程是一個(gè)校準(zhǔn)過程）。因?yàn)殄F體可能會(huì)存在磨損，所以應(yīng)定期進(jìn)行檢查，通過檢查椎體表面及外觀，查看是否有磨損，以免因椎體存在磨損導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)偏差。

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在檢查過程中，如果數(shù)據(jù)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)油的已知黏度值相差超過5%，儀器被認(rèn)為是不可正常使用狀態(tài)，需要由專業(yè)人員或者機(jī)構(gòu)檢測(cè)，甚至返廠檢修。在檢查中最好避免使用硅油標(biāo)準(zhǔn)液，因?yàn)樗鼈冇形廴緝x器的傾向，且具有在高剪切速率作用下被剪切稀釋化的性質(zhì)。

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3、溫度控制的檢查：為了檢查在測(cè)定過程中溫度是否有變化，可以用儀器讀數(shù)指示出的具有最高黏度的標(biāo)準(zhǔn)油進(jìn)行試驗(yàn)。讓儀器連續(xù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)油5分鐘后，讀數(shù)下降應(yīng)不超過10%，如果下降超過了10%，則認(rèn)為該儀器不適用于按本部分要求在高剪切速率下測(cè)定黏度。

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4、使用錐板粘度計(jì)進(jìn)行流體粘度測(cè)量具體步驟：

①、有的老舊儀器需要預(yù)熱，則開啟預(yù)熱。一般情況下，測(cè)量試驗(yàn)應(yīng)在環(huán)境溫度23±0.2℃條件下進(jìn)行。

②、將黏度計(jì)的固定部分調(diào)節(jié)到23±0.2℃或其它規(guī)定的溫度。取適量的樣品放到錐板與錐體之間，盡量應(yīng)避免帶入氣泡。調(diào)整儀器其他部件，待樣品溫度達(dá)到預(yù)定溫度即可準(zhǔn)備進(jìn)行測(cè)量。

③、開啟儀器開關(guān)啟動(dòng)轉(zhuǎn)子，當(dāng)數(shù)據(jù)顯示穩(wěn)定時(shí)記錄讀數(shù)。如果讀數(shù)在15s后仍沒有穩(wěn)定，則記錄15s的讀數(shù)，并在試驗(yàn)報(bào)告上注明沒有穩(wěn)定的讀數(shù)。

④、如果讀數(shù)不能直接表示黏度，則用適當(dāng)?shù)膿Q算系數(shù)乘以該讀數(shù)或使用適當(dāng)?shù)男Ｕ€來求得該黏度。

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5、測(cè)量完成后儀器的清洗：每次測(cè)定后需要使用合適的溶劑，仔細(xì)清洗定子和轉(zhuǎn)子，不能使用可能會(huì)損壞該設(shè)備的清洗用具，更不能使用金屬清洗工具。

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6、重復(fù)測(cè)量的精密度：錐板粘度計(jì)適合于多次重復(fù)性測(cè)量，當(dāng)測(cè)量由同一操作者在同一環(huán)境中使用同一臺(tái)儀器，如果連續(xù)兩次的測(cè)定結(jié)果偏差不大于平均值的5%，那么證明儀器的重復(fù)性是可接受的，其結(jié)果可以按照兩者的平均值作為流體粘度值結(jié)果的輸出。